MISSIONS
- Elaborer la stratégie de validation liée aux équipements de production, aux utilités et à l’infrastructure.
- Organiser et mettre en œuvre le planning de qualification validation.
- Piloter les FAT / SAT et les tests de qualification (QO, QI, QP).
- Produire les livrables associés (analyses de risques, protocoles, rapports).
- Assurer le relais de l’information sur les différents projets, remonter les incidents et proposer des actions correctives.
- Gérer les interfaces avec l’équipe projet, l’équipe qualité, les fournisseurs et les entreprises sous-traitantes.
PROFIL
- De formation bac+5 ingénieurs, vous disposez d’au minimum 1 an d’expérience dans la qualification/validation de procédés dans le secteur Pharmaceutique.
- Vous avez une bonne connaissance des BPF/GMP.
- Vous maîtrisez l’anglais technique.
- Vous êtes animé(e) par des valeurs d'Exigence et d’Excellence.
- Vous faites preuve de Leadership, d'Expertise et débordez de motivation.
- Vous avez de l'expérience en projets complexes avec de fortes contraintes réglementaires et de sécurité.
CONDITIONS
- Vous serez amené(e) à rencontrer trois interlocuteurs différents au cours de notre processus de recrutement.
- Le salaire sera à définir selon profil.
